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浙江强基联盟2025年5月高二联考
化学卷参考答案与评分标准
A乙炔分子是含有碳碳非极性键的非极性分子,A正确:过氧化氢是含有极性键和非极性键的极性分子,B
错误:联氨是含有极性键和非极性键的极性分子,C错误:三氧化硫是只含有极性键的非极性分子,D错误。
D钾元素原子核内的质子数为19,则中子数为20的钾原子:K,A错误:在甲僻的电子式中,O原子上还
H
有两个孤电子对,正确的电子式为:H:C:O:H,B错误:PH的空间结构模型为三角锥形,
20为其
H
VSEPR模型,C错误:HCI分子中s电子云与p电子云头碰头重叠形成G键,电子云轮廓图为@·0,D
正确。
B玻璃属于无机非金属材料,A错误:橡胶属于有机物,B正确:钛合金属于金属材料,C错误:铝锂合金属
于金属材料,D错误
B元素的非金属性越强,则最高价含氧酸的酸性越强,由于非金属性:C>S>P,故最高价含氧酸的酸性
HC1O>H:SO>HPO,A正确:C的电负性数值为2.5,H的电负性数值为2.1,Si的电负性数值为1.8,
电负性:C>H>Si,B错误:原子半径:F<O<N,键能:H一F>H一O>N一H,热稳定性:HF>HO>NH,
C正确:元素的非金属性越强,则阴离子的还原性越弱,由于非金属性:C>B>1,故阴离子的还原性:【厂>
Br>CI,D正确。
A BaSO,性质稳定,不溶于水和酸,可用作“钡餐”说明对人体无害,无毒性,A错误:有机液体一般易溶于有
机溶剂,沸点较低,具有回收利用价值的,可以用溶剂萃取或直接蒸馏加以回收利用,B正确:实验中剩余的
少量金属钠,不可以随意乱扔,可以使用乙醇处理或放回原试剂瓶,C正确:苯酚易溶于酒精,如不慎沾到皮
肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗,D正确。
C配平后的反应I为CN+2OH+C一(OCN+2CI+H:O,其中CN为还原剂,Ch为氧化剂,二者
的化学计量数之比为1:1,A错误:反应中,C:是氧化剂,则OCN为还原剂,根据反应〡中N元素的化
合价没有变化,由CN厂中N元素的化合价为一3,可知ON中N元素的化合价为一3,C元素的化合价为+
4,又X,Y是两种无毒的气体,故反应i的氧化产物只有N,B错误:该废水处理工艺中所用的C1,有毒,须采
取措施,防止逸出到空气中,C正确,处理废水的总反应方程式为2CN+5CL+8OH一10C+4HO+
N+2C0,已知n(CN-)=10°L×0.0001mol·L1=100mol,消耗标况下C1为:100mol×2.5×22.4L·
mol-1=5.6×103L.,D错误。
B花生油属于植物油,含碳碳双键,该官能团使酸性KMO,溶液褪色,与酯基无关,A错误:甲醛分子中的
)原子与水分子中的H原子形成氢键,使甲醛易溶于水,B正确:干冰因易升华面用作制冷剂,是因为破坏了
分子间作用力,是物理变化,C错误:新型高分子材料中的可降解塑料,可降解合成纤维是可以自然降解的,D
错误。
C题给离子方程式左右两边O原子个数不守恒,A错误:苯酚的酸性大于HCO。,所以离子方程式为CHO+
CO十H:O一CHOH+HCO,,B错误:以热氢氧化钠溶液洗涤附着在试管内壁的少量硫生成硫化钠、亚
硫酸钠和水,离子方程式为:3S十6OH△2S+S0+3H,O,C正确:用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶
液的浓度,H,C,O,被氧化为CO,,H:CO,属于弱酸,该反应的离子方程式为2MO,+5HCO,+6H+
2Mm2++100.4+8H.0.D普里
BX分子中含有甲基,所有原子不可能在同一平面,A错误:X分子中含有羟基,且与连接羟基碳的相邻碳
HO.
上有氢原子,在一定条件下可发生消去反应,B正确:Y与足量H:的加成产物为
,其中加
CH
的4个C原子均连接四个不同的基团或原子,都为手性碳原子,C错误:X与Y均可与浓澳水发生取代反应,
同时Y中还有候碳双键,可与足量浓澳水发生加成反应,而X无该反应类型,D错误。
0.D粗苯甲酸中混有泥沙和氧化钠,加水、加热溶解,养甲酸,NC1溶解在水中,泥沙不溶,从而形成悬浊液:
趁热过滤除去泥沙,同时防止苯甲酸结晶析出:将滤液冷却结品,大部分苯甲酸结品析出,氯化钠仍留在母
液中:过滤,用冷水洗涤,便可得到纯净的苯甲酸,该提纯方法为重结品。苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水,
操作I中加热是为了增大苯甲酸的溶解度,A正确:由分析可知,操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙,同时
防止苯甲酸结品析出,NC1含量少,通常不结品析出,B正确:苯甲酸溶解度随温度变化比较大,NaC1溶解
度随温度变化比较小,操作Ⅲ可以通过冷却结品分离出苯甲酸,和快速冷却相比,缓慢冷却使品体生长时间
较长,可得到大且纯度高的品体,C正确,苯甲酸易溶于乙醇,用乙醇洗可能使苯甲酸溶解而产率下降,可用
冷水洗涤,D错误
1.C根据分析,T,比T2反应速率速率快,反应速率常数与温度有关,结合反应速率方程知k>k2,A正确:由
分析知,T,>T:,根据图像,升高温度,反应物的摩尔分数降低,平衡正向移动,即正向为吸热反应,△H>0,
B正确:温度不变,仅改变体系初始压强,虽然平衡不移动,但反应物的浓度改变,反应速率改变,反应达到
平衡的时间改变,反应物的摩尔分数随时间的变化曲线变化,C错误:T:温度下,改变初始投料比,相当于改
变某一反应物的浓度,达到平衡时H:和C①,的摩尔分数不可能相等,故不能使平衡时各组分摩尔分数与
T温度时相同,D正确。
2.AK:[F(CN)s]是用于检测F2-的试剂,若快片没有被腐蚀,则溶液中不会生成亚铁离子,则加人
K:[F(CN)。]溶液就不会出现蓝色沉淀,A正确:淀粉碘化钾溶液可检测氧化性物质,但不论铁片是否被惆
蚀,均无氧化性物质与碘化钾发生反应,B错误:KSCN溶液可检测铁离子的存在,上述现象中不会出现铁
离子,所以无论铁片是否被腐蚀,加入KSCN溶液后,均无红色出现,C错误:氯化钠溶液中始终存在氯离
子,所以加人硝酸银溶液后,不管铁片是否被腐蚀,均会出现白色沉淀,D错误。
3.D镍元素是28号元素,位于元素周期表中第四周期Ⅲ族,属于d区元素,A错误:根据图甲分析,N和Ni
存在配位键,C一C,C一H,C一N,N一O,O一H等均为共价键,O一HO为氢键,所以图甲分子中存在共
价键、配位键,氢键,但是氢键不属于化学键,B错误:根据图甲分析,N原子只有sp杂化,C原子有sp、sp
杂化,C错误:根据图甲可知该分子中N的配位数为4,该配合物形成了环状结构(整合结构,整合效应),这
种结构使配合物具有较高的稳定性,不易解离,D正确。
4.C由题干信息可知,产物C与Br相邻的碳原子上没有H,不能在NaOH醇溶液中加热发生消去反应,即
D把盐酸滴人氨水中,开始时溶液显碱性,当滴定达到终点时,溶液由碱性变为酸性,但酚酞变色的H范
围为8一10,故不选择酚酞面应该选择甲基橙作为指示剂,A错误:如果二者恰好反应,则会生成氯化铵,氯
化铵是强酸弱碱盐,NH水解使溶液显酸性,因此M点pH=7,则M点对应的盐酸体积小于20,0mL,B
错误,根据电荷守恒可得:c(NH)十c(H)=c(C)十c(OH)。由于M点处的溶液是中性,c(H)=
(OH),所以c(NH)=c(CI)。盐是强电解质,电离远远大于弱电解质水的电离程度,所以溶液中离子
浓度关系是:(NH)=c(CI)>c(H+)=c(OH),C错误:N点氨水溶液c(OH)=0.1mol/1.X1.32%
1.32×103mol/L,N处的溶液中氢离子浓度=,00m0l≈7.6×10"mol/L,根据pH=
一lgc(H)可知此时溶液中pH<12,D正确.
复制为图片
D苯制取硝基苯水裕加热即可,硝基苯和氢气的反应超过100℃,不能水浴加热,A错
安
编辑图片
液含有硝酸,硫酸,经水洗,碱洗,分液得到硝基苯,B错误:苯胺还原性强,易被氧化,有
应,三颈烧瓶内的反应结束后,关闭K,先在三颈烧瓶中加入生石灰后蒸馏,C错误,苯
提取文字
化,所以制各苯胺前用氢气排尽装置中空气,同时氢气是可燃性气体,点燃时易发生爆
之前,先打开K,通人一段时间的氢气,排尽装置中的空气,D正确
翻泽文字
(16分)
回
提取表格
(1)BD2分)
(2)①GeS:十2H:O2+4H+Ge++4HO+2S(2分)
忄提取图片
②ZnO或Zn(OH):,ZnCO等(2分)
2
涂改液
①蒸发浓缩,趁热过滤,洗涤,干燥(2分)
④GO,是共价品体,GCL是分子品体,共价品体的沸点高于分子品体(2分)
区域高亮
3①SnCuP12(各2分)@2×√a×10'(2分)
X
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【解析】(1)同一主族元素从上到下第一电离能逐渐诚小,A错误:基态硅原子核外原子
子有8种空闻运动状态,B正确,Ge的基态原子简化电子排布式为[A]3d4s4p,C错误,两者核电荷数
相同,Sn+的核外电子数少于Sn+,半径小于Sn2+的半径,D正确:
(2)①由流程分析可知,硫化锗与过氧化氢和硫酸混合溶液反应生成硫酸锗、硫和水,反应的离子方程式为
GeS+2HO2+4H+Ge++4HO+2S:②由流程分析可知,“中和沉淀”工序中,加人氧化锌或氢氧化
锌调节溶液pH的目的是将溶液中的铁离子,褚离子转化为氢氧化铁、氢氧化储沉淀:③由图可知,一水硫
酸锌的溶解度随温度升高而降低,则从硫酸锌溶液中回收一水硫酸锌的操作为蒸发浓缩,趁热过滤、洗涤、
干燥:④由沸点可知,二氧化锗是熔沸点高的共价品体,四氯化诸是熔沸点低的分子品体,共价品体的沸点
高于分子品体。
(3)①利用均推法,结合晶胞结构可知,晶胞中位于顶点锡原子的个数为8×令=1,位于面上的铜原子个数
为6X号-3,位于体心的骑原子个数为1,化学式为:SC山P,品胞中位于顶点锡原子与位于面心的铜原子
的距离最近,则锡原子周围与之距离最近且相等的钥原子的数目为12个。
31+64×3+119
N
②若品体密度为ag·cm8,该品胞的棱长为x,则ag·cm=
3342
工X0一,解得x一√、
X
342
10m:根据品胞结构,P与最近的Cu原子核间距为品胞棱长的一半,品胞的棱长为所以P与最近的Cu原子核间为,