化学试题_四川省成都市第七中学2024-2025学年高二下学期2026届半期考试

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下列化学方程式书写有错误的是 H 0 A.氨基酸聚合形成多肽：HNCH,COOH化HEN-CH,C子OH+mH,O B.乙烷与氯气在光照下制备一氧乙烷：CHCH+C光盟CHCH,CI+HC CH2OOCCHs CH2-OH C.硬脂酸甘油酯发生皂化反应： CHOOCC7H3s +3NaOH CH-OH +3CHHssCOONa CH2OOCCHs CH2-OH D.乙烯水化制乙醇：CH,-CH+H:0m，热CHCHa,OH 作化剂 环己烯是重要的化工原料，实验室制备流程如下。下列说法错误的是 HO- FeC6.O一环配烯饱和食垫水有机相干燥过速操作 蒸馏 粗品 分液 (沸点161℃) (沸点83℃) A.可用酸性KMO4溶液检验粗品中的环己烯 B。饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度，利于分层 C。分液时，有机相应从分液漏斗上口倒出 D.操作a用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管等 将6.8g完全燃烧生成3.6gHz0和8.96L(标准状况下)C02。X的质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如 新示，X分子中只含1个苯环且苯环上只有1个取代基。下列关于X的说法错误的是 100日 104 89 收 0 136 度 0 3000/250020050000000波数m 109876543210 C一HC=O 米环C0CC 质荷比 骨架 A.化合物X的分子式为CHO B。化合物X的核磁共振氢增显示有4组峰，峰面积之比为2：2：1：3 C。符合条件的X的结构简式为 -0-CH, D.X分子中所有原子可能共平面 醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢原子（ā-H)受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性。其反 L理如图所示： OH H,C-C-H+8H,CHo雀化剂-H,CCB8H,CHo催化剂，CH一8H8HCHO+H,0 B a H 刘说法正确的是 A,乙醛和丙醛的混合溶液可发生羟醛缩合反应只能生成3种产物 B.甲醛与苯甲醛的混合溶液也可发生上述羟醛缩合反应 C.该反应的另一种生成物(CH:-CHCH-CHO)的比例会更高 D,同司浓府下，乙醛发生羟醛综合的反应速率快于丙图发生羟醛缩合的反应速率 10.色并43一d)嘧啶衍生物因其显著的生物学特性而在科学研 究中引起了极大关注。合成过程的某步反应如图所示，下列说 法正确的是 一定条件 A,M分子中醛基氢原子与羟基氧原子可形成分子内氢键 B,N分子中碳原子杂化方式有2种 C.I mol P在酸性条件下的水解产物最多消耗2 mol NaOH D.该步反应还应该有乙醇、HO生成 11.由苯合成N的路线如图所示： NO NH2 试剂1试剂2 Fe/HCI 条件 条件2 HOOC COOH HOOC COOH M 回 已知：①一R(烷基)为邻位，对位定位基，一NO,为间位定位基，在茶环上引入相应基团所需试刺 和条件如下表所示： 引入的基团 所需试剂 条件 -CH3 CHCI AIC、加热 -NO2 浓HNO 浓HSO4、加热 ②苯胺易被氧化 下列有关说法错误的是 A.试剂1为CHC B.X的分子式为CHNO C。最后两步反应顺序不能互换 COOH H.N. NH, D。若第一步和第二步互调，则最终产物可能含有 NH, 12,许多有机化学反应包含电子的转移，使这些反应在电解池中进行时称为电有机合成。科研人员以间 硝基甲苯为原料，采用间接成对电解方法合成间氨基苯甲酸。两极材料分别采用%、PO2,电解质溶液 为HSO4溶液。反应的原理示意图如下，下列说法错误的是 COOH CH 产品 原料 -NH: TiO B Cr:0 -NO 槽外还原 槽内还原 极 槽内氧化 情外氧化 COOH T Cr COOH NO H 阳离子交换膜 A.间氨基苯甲酸既能和酸反应又能和碱反应 B。间硝基甲苯在阳极失电子被氧化成间硝基苯甲酸 C.1mol间硝基苯甲酸还原为1mol间氨基苯甲酸时，转移6mole