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下列离子方程式正确的是
A.用绿矾处理酸性工业废水中的Cr0;:6FC2+Cr0号+14H=6Fe3+2Cr3*+7HO
B.向10中t加入NaO2:2NazO2+2H0=4Na'+4OH+IO1
C.用白醋除水垢:2H+CaC0,=Ca2++H0+C0t
D.硝酸钡溶液中通入足量二氧化硫:3S01+3Ba2+2NO,+2Hz0一3BaSO.!+2NO1+H
SN(结构如右图所示)能发牛反脸SN★6O1+3H0S2O,2-+2SO2+4NH↑.设M
为阿伏加德罗常数的值,下列说法止确的是
A.第一电离能O之N>S>H
B.若生成112LNH(标准状况),转移的电子数为N
C.SN:既是氧化剂又是还原剂
D.10molS0中含有的电子数为40N
二甘氨酸合铜(Ⅱ)是最早被发现的电中性内配盐,在细胞线粒体中有推动电子传递、清除
自由基等生理功能。制备顺式和反式二甘氨酸合铜(Ⅱ)的方法如下图所示。
C4S0,过量氢水[O(C,]So,OH溶藏COM,
甘氨酸
少量水,小水如达
溶液
①
溶液
H
娘式二甘氢我合减川)
反式二甘氨数合铜()
已知:[CuNH)的二元取代物有两种结构。下列说法正确的是
A,与Cu2的配位能为:HO>NH
B.[CuNH)a中Cu(I)的杂化方式为sp
C,0.5mol二甘氨酸合铜(Ⅱ)中含有8molo键
D.顺式二甘氨酸合铜(Ⅱ)的极性比反式的强
锑白(SbzO,两性氧化物)可用作白色颜料和阻燃剂。一种从含锑工业废渣(主要成分为SbO,、
SbzO,含有CuO、FczO、AlO,等杂质)中制取Sb:O的工艺流程如下图所示。
稀盐酸
过量铁粉
稀盐酸(NH,CO
含梯
选液
池液2
建饼
废渣
溶解
还原
水解
洗涤
中和
---Sb0
选渔1
滤清2
滤液)
滤液4
已知:滤饼的主要成分是Sb:O,Ch·下列说法错误的是
A,Sb在元素周期表中的通:第5周期VA族图
B.“还原”时被还原的金属元素有:Sb、Cu、Fe
C.“水解”时主要的离子方程式:4Sb”+2CT+5H,0=Sb,0,C12↓+10H
D.“洗涤”时检测F®“洗净的操作:取最后一次洗涤液于试管中,滴加KSCN溶液,溶液
未变红
实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下图所示。
无水Mg5O
过滤操作书
饱和Na,CO,溶液
有机相2
,苯甲酸乙葡
料有机相面
混合物
操作a
其沸物
-=环己烷
水相
水相2
过滤
苯甲酸相品
操作e,苯酸
乙
11.s0
已知:苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃,“乙醚一环心烷-水共沸物的沸点为621℃。
下列说法正确的是
A.“操作a”中有机相】从分液漏斗的下口流出
B.“操作b”、“操作©”为重结晶
C,洗涤苯甲酸粗品,用乙醇的效果比用蒸馏水好
D,该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大
某新型电化学装置(如下图所示)实现了常温常压下羰基中间体缩合高效合成。下列说法错
误的是
直流电源
00
OH
离予交换顺
H:O
OH
KOH名液
KO溶液
A,离子交换膜为阴离子交换膜
B.
电解过程中两极室电解质溶液PH保持不变
OH
C.2丙醇参与的电极反应为-2c+20H■
+2,0人
D.每生成1mol
至少有3molH:生成
10弱酸HA在有机相和水相中存在平衡:HA(环己烷)一A(aq,平衡常数为Ka.25℃
时,向ymL0.1 mol-L-H2A环己烷溶液中加入VmL水进行苯取,用NaOH(s)或HCI(g)
调节水溶液pH,测得水溶液中cHA)、(HA)人c(A2)环己烷中HA的浓度[ceHA刀
与水相苹取率a口-1-8台随pH的变化关系如下图所示
己知:①HA在环己烷中不电离②忽略体积变化,
下列说法错误们是
A,曲线b代表水相墓取率a,Ka=025
●06
B水相中:2HA≠HA+A2K■1
C.若加水体积为4mL,交点N横轴向右移动