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(1)基态锗原子中核外电子排布所占据的原子轨道的总数为,“滤渣”的主要成分
的化学式是。
(2)F®,0,在“还原浸出”步骤中发生反应的离子方程式为,
物质A属于碱性氧化
物,其化学式是
(3)“沉锗”操作后,Ge以GcO,的形式存在,随着pH的升高,Ge的沉淀率升高。“沉
储”操作理论上需控制H范围为
(4)“酸溶”后,溶液的H为18,向溶液中加入酒石酸萃取剂,其原理为酒石酸(C,H0。、
结构如图所示吧om)与含储微粒形成酒石酸络阴离子G(C,H,O)广。
HO
00
①“萃取储”中主要反应的离子方程式为
②若溶液的H升高,储的萃取率下降,原因是
③“反萃取”中加人的物质B是
(填标号)。
a.H,SO,溶液
h.NaOH溶液
c.NaHSO,溶液
16.(14分)氢化铝钠NAH,)是有机合成中重要的还原剂。实验室以无水四氢呋哺为溶剂,
AICI,和NaH为反应物,在无水无氧条件下制备NaAIH,
已知:①二苯甲酮(沸点305℃)作指示剂,在有水体系中无色,在无水体系中呈蓝色。
②A,易溶于四氢呋喃(沸点66℃),难溶于甲苯(沸点1106℃)。回答下列间题:
(1)制备无水四氢呋喃(装置如图1,夹持及
加热装置略)仪器A的名称为
实验开始前,通入N,的目的是
除水过程发生的化学反应为
2Na+2H,0-2NaOH+H,↑;打开活塞K,
A▣
接通冷凝水并加热装置C至80℃,当观
察到
,关闭活塞K,在装置
四氧味喃
(含少量水)
NaH.
B中收集无水四氢呋哺。
二苯甲解和Na
一四氯呋喇
(2)制备NaAIH,(装置如图2,搅拌、加热和
NaAIH,
图1
图2
夹持装置略):向三颈烧瓶中加人少量(质量可忽略)NAH,作催化剂,再加入
50mL含4.80gNaH的四氢呋喃悬浊液;接通冷凝水,控温80℃,边搅拌边缓慢滴加
50mL含5.34gA1C,的四氢呋喃溶液,有白色固体析出:静置沉降,取上层清液,经
一系列操作得到产品。
①制备NaAIH的化学方程式为
②图2装置存在的一处明显缺陷是
③由上层清液获得NaAH的系列操作:加入甲苯,减压蒸馏→操作,得粗产品·一
得较纯净的产品。减压蒸馏的馏出物为」
;操作a为。
(3)测定NaAH,的产率:将所得产品用足量无水乙醇、盐酸处理(杂质不反应),加热
沸腾分离出A+,冷却后配成100mL溶液。量取5.00mL待测溶液、20.00mL0.1000
molL-EDTA溶液于锥形瓶,调节pH并加热煮沸2min。冷却后用0.0500molL醋酸
锌标准溶液滴定剩余的EDTA,达终点时消耗标准溶液16.O0mL。已知EDTA与AIP
Zn2均按1:l反应,则NaAIH的产率为
(保留一位小数)。若量取EDTA溶
液时滴定管尖嘴部分有气泡,放出溶液后气泡消失,则测定结果将
(填“偏
大”、“偏小”或“不变”)。
17.(14分)C0,的资源化利用有利于碳中和目标的实现。回答下列问题:
(1)将C0,催化加氢转化为CH,OCH,是资源化利用的途径之一,适当温度下,在催化
剂存在的C0,加氢反应器中,主要反应有: