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(3)NH,CI+NaNO,=NaC1+N2T+2H,O产生氮气,挂尽装置内的空气,避免氧化
阝-茶酚
(4)球形冷凝管
加快冷凝管中冷凝水的流速
(⑤)乙醇固体颗粒不再变大(或液体变澄清)
(6)重结晶80%
16.(1)CuS04(2)4FeS2+1502+2H204Fe3+8S0+4H*(3)Fe(OH3(4)BC(5)
作络合剂,将Au转化为[Au(CN)从而浸出(6)作还原剂,将[Au(CN)z]还原为Au
(7)Na2[Zn(CN)4]+2H2S04==ZnS04+4HCN+Na2SO4 NaCN
17.(1)3HAH
4
(2)作催化剂降低反应活化能,节约能源
两种情况下反应均趋于平衡,催化剂
CaCl,不影响平衡
(3)CaS
1.0×1040.32a
(4)炭粉与CaSO.主要的产物CS和C0,少部分生成Ca0、C0,和S0高温下,
过量的C与CO2反应生成CO,使气体总体积增大或CSO:部分转化为其他含硫物质
(5)用C还原磷石膏,C/S值为0.7:900C,CaCl作催化剂
环境工程师:测定某地雨水pH
大气中SO2、NO,等溶于雨水使其显酸性
值为5.1
珠宝鉴定师:用X射线鉴定钻
D
不同的品体具有独特的明锐衍射峰
石的真伪
A.A
B.B
C.C
D.D
4.设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.500mL0.2 mol-L!Na[A1(OH)4溶液中[A1(OH)4]厂的数目为0.1Na
B.0.1 mol
0太中含有的o健数目为1,N
C.7.8gNa202与50mL0.1molL1H2S04溶液完全反应,转移电子的数目为
0.05Na
D.0.1molL1NH4NO3溶液中含有的NH4和H数目之和大于0.1Na
5药物结构的修饰有助于新药的开发与利用。由青蒿素可以获得双氢青蒿素,其变
化过程示意图如图所示。下列说法错误的是
oe
试剂①
H.O
青蒿素
中间体
双氢青蒿素
A.青蒿素、双氢青蒿素均能发生水解反应
B.双氢青蒿素分子中所有碳原子不可能共面
C.该过程中碳原子的杂化方式变为s即3
D.与青蒿素相比,双氢青蒿素具有更好的水溶性,疗效更佳
6.原子序数依次增大的前四周期元素X、Y、Z、W、T形成的化合物结构如图所
示,
其中只有Y和Z位于同一周期,基态Z原子价层含3个未成对电子:常温下,T
单质为紫红色固体。下列说法正确的是
A.Z提供孤电子对,T提供空轨道,二者以配位键相连
B.电负性:Y<X<W
C.原子半径:T>W>Z>Y>X
D.该化合物中,虚线内的两个环为平面结构
7.下列实验根据现象能得出相应结论的是
选
实验
现象
结论
项
用两支试管各取10mL0.1mol/L草
0.2mol/L酸性
增大反应物浓
酸溶液,分别加入2mL0.1mol/L和
KMnO溶液褪
A
度,反应速率不
0.2mol/L酸性KMnO4溶液,记录溶
色所需时间更
一定加快
液完全褪色所需时间
长
温度升高,抑制
分别测量在25℃和50℃时
溶液的pH:
B
了CH,COONa
Imol/LCH,COONa溶液的pH
25℃大于50℃
的水解
向盛有饱和Na,CO,溶液的试管中加
白色固体加入
入BaSO4固体,一段时间后,过滤、
盐酸后,产生
Kn(BaCO)小
C
洗涤沉淀,将洗净后的白色固体加入
气泡,固体部
于Kn(BasO4)
盐酸中
分溶解
出现白色沉
向NaSO3样品中加入足量BaCl,溶
淀,加稀盐酸
NaSO,样品已
D
液,再加入足量稀盐酸
后沉淀部分溶
变质
解
A.A
B.B
C.C
D.D
8.下列有关物质结构与性质的说法错误的是
A.I2易溶于CC14,可从I2和CC14都是非极性分子的角度解释
B.对羟基苯甲酸存在分子内氢键,是其沸点比邻羟基苯甲酸的高的主要原因溶于氨水,是由于AgC1与NH;反应生成了可溶性配合物[