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关于有机物制备提纯检测的相关实验操作,下列说法不正确的是
A,某有机物质谱图中最右侧的分子离子峰的质荷比数值为46:可能为乙醇
B.制备澳苯,溴苯中少量的溴可用NaOH溶液除去
C.可通过红外光谱的谱图确定某有机物分子中是否含有醛基
D。重结晶法提纯粗苯甲酸,可用乙醇作为溶剂
实验室通过对市售85%磷酸溶液进行减压蒸馏除水得到较纯南酸。实验装置如图。下列说法不正确的图中甲部分装置的作用是除去空气中的水
实验中通入空气的作用是防暴沸和搅拌
图中丙部分装置收集的是较纯硫酸
减压蒸馏可以降低蒸馏所需温度,避免生成焦磷酸等杂质
Y、Z、M四种主族元素,原子序数依次增大,分别位于三个不同短周期,Y与M
主族,Y与Z核电荷数相差2,Z的原子最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说
下正确的是
YX的VSEPR模型是平面三角形
B.分子的极性:YX>XZ2
YZ2和M亿2的晶体类型不相同
D.热稳定性:YX>MX
说法正确的是
温度不变时:加入催化剂,COg)+HO(g)=CO(g)+H(g)的反应速率加快,平衡
数增大
温度不变时:HAC在水溶液中电离常数为K,在非水溶液中电离常数也为K
升温时,测得2NOg)十Oz(g)=2NOz(g)的反应速率变慢,推测该反应不是基元反应常温常压下Ca(POh的溶解热约为61 kJ-mol-,推测Ca(POh可溶于水(Bu2AH)与等物质的量的联氨NH)反应制得,下列说法不正确的是
A.M中N原子的杂化方式均为s即
B.制备过程发生了氧化还原反应
C.M与水反应可能得到AI(OH和NHHO等物质
D.若二叔丁基氢化铝过量,M能与之继续反应
浓硫酸催化下的叔醇酯化反应机理如下图所示,其中步骤Ⅱ活化能最高,该步中生成
的碳正离子越稳定,反应越快,下列说法不正确的是
OH
H
O=CR
H
CHa)COH(CH)CoHz(CHc*
·RCOC(CHh
—RCOC(CHh
A,该反应中浓疏酸既是催化剂又是吸水剂
B.
CH,COOH+(CH3)COH-HHC--O-C(CH)+0
C.相同条件下(CHC)COH比(CH)COH的酯化反应更慢
D.该反应适当增加RCOOH浓度,反应速率几乎不变
25℃时,K(AgCI)=1.8×100,Kp(Ag2S)6.3×100,KHSF1.0×107,K2HS1.0x101B,
下列说法正确的是
A.含0.1molL的HS和0.1molL的盐酸的混合溶液中存在:c(S2=K(HS)-1.0x10
B.AgCI悬浊液中存在:c(Agc(CI)
C.反应2AgC1(s+HS(aq)一AgS(s+2H(aq)+2CI(aq)的平衡常数约为5x10°
D.0.1molL的NaS溶液中存在:cNa)>c(S2)>c(OH>c(HS)>c(H)
二甘氨酸合铜[H2NCH2COO)Cu中Cu元素含量可按下列步骤测定:
二甘氨酸合制
稍过量稀HS0
过量KI溶液
标准NaS:O,溶液
[(H,NCH,COO).Cu]
Cu(在解液)
Cu元素含量
煮解
转化
滴定
步骤山
步骤
步蛋田
下列说法不正确的是
A,步骤I,加入稍过量的稀HSO4尽可能使Cu元素转化为Cu2+
B.步骤,过量KI溶液既有利于C的充分还原,也有利于生成易溶于水的5
C.为防止NSO,与H反应,步骤Ⅲ应将溶液调至强碱性
D.用上述方法测定[Cu(OHNO中的Cu元素含量,结果偏大