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【解析】酚醛树脂是合成有机高分子,B不正确
【解析】[NH,K,Cs,Rb)MgC1,·6HO]是离子品体,熔点较高,A不正确。
【解析】A选项,A+与HS会发生双水解,不能大量共存:B选项,H与CHCOO不能大量共存:
D选项,酸性环境下,MO,会氧化CI,
【解析】C1O,的中心原子有1对孤电子对,CO,为三角锥形,S0,的中心原子没有孤电子对,为正四面体
形,故CO,的键角小于SO的键角。
【解析】A选项,在CuNH4]SO:溶液中加入乙醇,可降低溶剂的极性,从而析出[CuNH4SO:·HO晶
体,能达到实验目的:B选项,检验卤代烃中卤族元素,需先加入NOH溶液加热,再加硝酸酸化,最后
加AgNO,溶液,B项不能达到实验目的:C选项,制得的气体中除乙炔外,还有HS等杂质,HS也能使
溴水褪色:D选项,CO2与NCO,溶液反应,D项不能达到实验目的。
【解析】A选项,X存在顺反异构体,A不正确:B选项,X分子中的碳原子有可能全部共平面,B不正确:
C选项,X发生反应水解后,苯环上有1个酚羟基,故1molX最多可与3 mol NaOH反应,C不正确:D
COOH
选项,X与足量H发生加成反应所得的物质为
,含有3个手性碳原子,D正确
【解析】由W原子核外s能级上的电子总数与D能级上的电子总数相等,观察物质结构可知W的电子排布
式为1s22s22p,W是0元素,又由X、Y、Z、W、M是原子序数依次增大的同一短周期元素,则X、Y、
Z、M分别为Li、B、C、F元素。A选项,O可与F形成OF2,其中O为+2价,A不正确:B选项,F
的氧化性强于O2的氧化性,B正确:C选项,H:BO是一元酸,C不正确:D选项,简单氢化物的沸点是
HO>HF>CHa,D不正确。
【解析】A选项,发生的反应是Cu十2Fe=Cu2++2Fe2+,Cu不能置换Fe,金属性:Fe>Cu,A不正确:
B进项,CI厂和厂的浓度相同时,滴加AgNO,溶液先生成AgI沉淀,说明KAgC)>K(Ag,B正确:C
选项,滴加稀硫酸后,HNO可以氧化Fe,不能说明FNO2溶液变质,C不正确:D选项,溶液变蓝
有可能淀粉溶液部分水解,D不正确。
【解析】a为SO2,没有永久漂白性,A不正确:b为FcO4,不能与AlO,发生反应,B不正确:c为SO,
与BCL溶液反应生成BaSO4沉淀,C不正确:d是H,SO4,浓硫酸和稀硫酸分别与铁反应的产物不同,D
正确。
C【解析】由盖斯定律:反应①+②得CO,(g+3H,(g)=CH,OH(g+H,O(g)△H=-46k·mol',
再由△H=反应物键能总和一生成物键能总和,得H一H共价键的键能为436kJ·©l厂',
D【解析】根据Na'移动方向可知,a为光伏电池的正极,b为光伏电池的负极,左侧为阳极室,其电极反应
为:2H0-4e=4H+02↑,右侧为阴极室,其电极反应为2Hz0+2e=H2↑+20H厂,由阳极反应可知.
生成1mol HCIO4,电路中转移1mole,由阴极反应可知,转移1mole,产生1gH,D选项符合题意,
D【解析】A选项,根据图2中的品胞可知,Cs位于品胞体心,S位于品胞顶角,Br位于品胞12条棱上,
故I个品胞中含I个Cs、1个Sn、3个Br,该物质的化学式为CsSnBr5,A不正确:B选项,与Cs等距
且紧邻的Br有12个,B不正确:C选项,C与S如之间的最近距离应是品胞体对角线的一半,即
apm,
C不正确:D选项,CsSnBr的摩尔质量为492g·mol厂,1个品胞中含1个CsSnBr,该昌胞的质量为
4.92
492Nwg,该品胞的体积为((ax10奶)cm,该品体的密度为7×0”g·cm3。
A【解析】A选项,a点溶液中:pH=8.25,c(OH)=105.molL,根据二者Kp值计算得cCO)>c(OH),
A不正确:B选项,由图中曲线可知,NiCO(s)可以转化为N(OH(s),B正确,曲线Ⅱ下方都属于NiCO
的不饱和溶液,b点溶液中:cCO)×cN)<1.42×107,C正确,D选项,根据物料守恒,D正确。
C【解析】由题意,起始加入20olC0(g)在4L容器中,压强为200kPa,反应到h时刻压强为300kPa,
则h时刻气体总物质的量为30mol,其转化如下:
Caso (s)+COg)Cao(s)+CO-(g)+SO-g)
起始(mol)
20
转化(mol)
10
10
10
平衡(mol)
10
10
10
此时C0、CO2、S02的分压均为100kPa。
2时刻将容器体积缩小为2L,则C0、C02、SO:的分压均为200kPa,到3时刻达平衡,总压为560kPa,
则此时气体总物质的量为28mol,存在如下转化:
Cao(s)+COxg)+S0:(gCaSo(s)+CO(g)2
起始(mol)
10
10
10
转化(mol)
2
2
2
平衡(mol)
8
8
12
此时C0、C02、S02的分压分别为240kPa、160kPa、160kPa
根据6时刻是平衡状态,可计算反应①的K=160X160kPa,h时刻反应①g,=100X100kPa<K,故h
240
100
时刻反应未达到平衡状态,此时应是CaSO(s)不足量,A不正确:B选项,CSO(s)是固体,加入CaSO4(s)
反应速率不变,B不正确:C选项,由方程式可知,0→hmm内C0的压强减少100kPa,用C0表示的平
均反应速率为100
kPa·min',C正确:D选项,白时刻SO2的分压为160kPa,D不正确。
根据下列实验操作及现象能得出正确结论的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
将铜丝插入FeCL,溶液中
铜丝溶解,溶液变蓝
金属性:Cu>Fe
向含有0.1 nol/L NaCl和0.1 mol/L KI的
B
先产生黄色沉淀
K(AgCD)>KAgl)
混合溶液中滴加AgNO,溶液
C
向Fc(NO2溶液中先滴加稀疏酸,再滴加KSCN溶液
溶液变红色
Fc(NO,h溶液己变质
向淀粉溶液中加入适量稀硫酸并加热
D
溶液变蓝
淀粉未水解
冷却后再加入少量胰水
黄铁矿(含FS,)的转化如下图所示。下列说法正确的是
A.a具有永久源白性
非金属
V:0空气
金属
983%H:s04
含氧酸d
B,b能与AO,发生铝热反应
空气
氧化物a
400-500℃
氧化物©
黄铁矿
C,c与BaCl,溶液不反应
吸烧
磴性金属
氧化物b
D。铁与不同浓度的d溶液反应的产物可能不同
以CO,为原料合成CH,OH的相关反应为:
①C0(g)+H(g)=COg+H,O(g)△H=+42kJ·mol',
共价键
C=0 C-H C-0 O-H
②CO(g)+2H(g)≠CH,OH(g)
△H=-88kJ·mol厂.
键能/kJ·mol1
803414326464
部分键能数据如右表所示,则H一H共价键的键能是
A.428kJ·mol1
B.442kJ·mol
C.436k·mol
D.416kJ·mol
工业上以NaCO,为原料电解制备HCO,的装置如图所示。下列说法错误的是
A.a为光伏电池的正极
光伏电
B.左侧电极上的电极反应为:2H0一4e=4H+O2↑
C,c处得到的是HCIO4溶液,d处得到较浓的NaOH溶液
D.若电解得到1 mol HCIO4,理论上产生气体Y的质量为8g
离子交美膜稀0州溶液
种具有良好光电性质的锡基钙钛矿的品体结构如图1所示,其品胞如图2中虚线刀州小,阳肥4下为aPm,
N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.该物质的化学式为CsSnBr6
B,与Cs等距且紧邻的Br有8个
oSn(位于Br形
成的每个正八
C.Cs与Sn之间的最近距离为5。
pm
面体的体心】
Br
4.92
D.该品体的密度为入x日×10g·cm
图1
图2
N2+在不同pH的NaCO,溶液中可能生成Ni(OHD2和NiCO两种产物。25℃时,二者的沉淀溶解曲线如图所示。