化学试题_湖南炎德·英才大联考长郡中学2025届模拟试卷（一）

化学试题、高三、2025年试卷、湖南炎德·英才大联考长郡中学模拟试卷（一），教学小助手用云盘分享Word版资源文件：化学试题-湖南炎德·英才大联考长郡中学2025届模拟试卷（一），若想获取电子版资源，请下载！更多试题详解、参考答案、解析应有尽有，历来真题，提优就来下载打印刷真题吧！

【解析】尿素和甲醛发生缩聚反应生成线型或网状结构的脲醛树脂，脲醛树脂可用于生产电器开关，A正确；稀土 元素包含钢系元素和航、钇，一共17种元素，B错误：透明陶瓷主要有氧化铝和氨化铝等材质，属于新型无机非金属 材朴，C错误：“特氟龙”的主要成分聚四氟乙烯的单依为C℉一C℉2，其不属于烃类，而是经的衍生物卤代烃，D错误 【解析】Na失去一个电子，C得到一个电子，形成阴、阳离子，NC为离子化合物，数A正确：SO中心原子硫上 的孤电子对数为 6一？X3-0、价层电子对教为3十0-3，故为sp杂化，分子结构为平面三角形，0-S0健角为 2 120°，故B正确：图中是鉴别乙醇分子量的质语图，而非红外光谱图，故C错误，乙块分子中心原子为即杂化，分子站 的为直线形，碳碳三键中，每个碳的P轨道形成2个π键，故D正确 【解析】金属汞一旦酒落在实脸室地面或来面，应加硫黄粉处理，A正确：氨惫成水中N为一3价，可利用氧化还 原反应原理发生氧化反应转化为无毒物质，所以可用化学氧化法或电化学氧化法处理，B正确，BS0性质稳定，不 溶于水和酸，可用作“颠餐”，说明对人体无害，无毒性，C错误：硝酸其有廣蚀性和挥发性，使用时应注意防护和通风 D正确 A【解析】非品体的X射线衍射图看不到分立的斑点，故A错误：原子光谱呈现不连续的线状谱线，是因为原子能 级是量子化的（即分立的》，电子在不同能级间跃迁时吸收或发射特定波长的光，形成战找光语，故B正确，离子品体 的配位致取决于阴、阳离子半径的相对大小，离子半径比越大，能吸引更多的异性离子，即配住数更大，C周国最多 能排布8个C】,Na周国最多能排布6个C,是因为Cs半径比Na大，故C正确：断开第一个键时，碳原子周国 的共用电子对多，原子核对共用电子对的吸引力较弱，需要能量校小，断开C一H越多，碳原子周国共用电子对越少， 源子核对共用电子对的吸引力越大，需要的能量变大，所以各步中的C一H所处化学环境不同，每步所需能量不同， 故D正确 ,【解析】1mol该葡奇糖中含有5mol羟基，故最多可以和5ol乙酸酐[(CHC0):O]反应生成五乙酸荀蓟矯酯， A正确，葡萄糖其有还原性，能发生银镜反应，B错误：葡简热1位碳和4位碳的羟基可以分别与另一葡萄糖4位魂 和1位碳的羟基发生缩聚反应脱去水分子，生成高分子纤维素，C正确：纤维素每个链节中含有3个羟基，可以和3 个硝酸分子反应生成水并引入3个一NO,故可制备硝酸纤雏，硝酸纤维的化学式为(CH,ON)。,D正确 ,【解析】S沉淀完全时，2S-2Ba2+一4OH厂，A+完全转化为[A(OH),],离子方程式是A++2S十 2Ba+十4OH一[Al(OH),]十2BSO,,A错误：硫化氢气体在离子方程式中不能拆开，离子方程式为2Fe+十 HS=2Fe+十2H十S,,B错误；向Ca(CIO):溶液中道入少量S0,,产生的H与CIO结合生成次氯酸，离子方 程式为Ca+十3CIO十SO十HO一CI十CaSO￥十2HCIO,C错误：乙炔与HCN发生加成反应制两筛睛，化学 方程式为CH=CH+HCN饿花剂， CH一CHCN,D正确。 ,【解析】实验②中，钢与铁离子反应生成蓝色钢离子和绿色亚铁离子，A正确，经检险含F(NO)纤，说明加入钢粉 后钢与铁离子反应生成蓝色钢离子和绿色亚铁离子，酸性条件下亚铁离子与硝酸根离子反应产生○，B错误，若向 图中加入FS0固体，因酸性条件下亚铁离子与硝酸很离子发生氧化还原反应生成铁离子，产生了硝酸铁，根据实 脸①的条件，推测钢粉会溶解，C正确：①②③现摩的差异不仅与物质氧化性（我还原性》强弱有关，如铁离子、硝酸根 离子等氧化性强弱，亚铁离子还原性等，也与反应逸率有关，如氯离子、硝酸根离子，氢离子浓度等对反应率的彩 响，D正确。 【解析】MCL2溶液、AICL溶液与过量氨水反应时现象相同，分别产生白色Mg(OH)2、Al(OH),沉淀，不能比较 Mg(OH)2和A(OH),碱性的强弱，从而不能比较Mg和AI的金属性强弱，A不特合题意：在一支试管中俊次加入 一定量的乙醇，浓硫酸、乙酸，并且效入几粗碎瓷片，另一支试管中加入造量饱和碳酸钠溶液，连摄好装置，用洒精灯 小心加热，乙酸与乙醉在浓硫酸存在，加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙醋和水，在饱和碳酸钠溶液液面上牧集乙 酸乙酯，用品中缺少加热用的酒精灯，B不符合题意：若溶液中含有S,酸性条件下，S被NO,氧化为S, 也会出现相同现象，不能检验溶液中含有SO,C不符合题意；制取F(OH),红褐色胶体应该向煮沸的蒸馆水中滴 加饱和氯化铁溶液至混合物变红福色，胶体具有丁达尔效应，而溶液没有此现象，固此可以利用丁达尔效应区分胶体 和溶液，D将合题意 B【解析】基态碳原子未成对电子数为2，基态氨原子未成对电子数为3，基态C、N原子未成对电子数之比为2：3， 故A正确：Ba是金属元素，第一电离能较小，同周期自左至右，元素的第一电离能呈增大趋势，第一电离能：B妇<C N,故B错误；由图可知，B阳周国共形成6个配位键，配位数为6，故C正骑：靠化石墨为平面形结构，C和N均为sp 杂化，杂化方式相同，故D正确。 0.A【解析】根据红离子电池反应为Li,sS十1山-，C0,费号Si十LiCo0,可知，放电时，li-,C©0，即b极作正极，且S 即a极作负极。充电时，a极为阴极，b极为阳极。 对锂离子电池充电时，热端为负极，冷端为正极，冷端电极电势高于热端电极电势，A项正确。在热箕结品增强液态 热化学电池中，热端发生的是氧化反应，即[Fe(CN),门'转化为[Fe(CN)6]-,电极反应式为[Fe(CN)s]-一e一 [F(CN)],B项错误。在梗离子电池充电过程中，Ii广通过电解质隔膜(LiPON薄膜)移向电池的阴极（即a极）， C项错误。对狸离子电池充电时，每生成1 mol Li-,Co0)转移xmol电子，D项错误。 l.B【解析】阳极泥中主要含有Au,Ag,AgSe,AgTe等，加入苏打烧结得到Na Se0、NSeO、Na:TeO,Au,Ag、 Na:TO等，加入80℃水热浸，经过滤分离出Au,Ag、Na:TO等，滤液中含有Na:SO3、Na:SO、Na:TO,向滤 液中加入盐酸沉帝得到TO,酸性条件下，加入硫酸亚铁将SO还原为S(O,然后通入S)还原得到红两. “热浸”后，经过过德可得Au、Ag等固体，滤液进一步加盐酸沉碲，A项正确；“热还原”中，NSO被还原为 Na:SO,反应的离子方程式为SO+2Fe++2H=SC片十2Fe+十H0,(氧化剂)：n(氧化产物)=1：2，B 项错误：F©2+易被氧气氧化而失去还原能力，C项正确；H:SO和S0反应生成红蹈，反应的化学方程式为HSO +2S0+H0Se￥+2H,S0,D项正确. 2.C 【解析】品跑中C为1个，在品胞内部：B的个数为8X日×6=6个。距高C最近的B有3X8=24个，A错误： 由分析可知，期化钙的化学式为CB,Ca与B个数比为1：6，B错误：M点在x方向坐标为0，y方向坐标为1， B的键长为dm,M到顶点的距离为二dm:方向分纸坐标为。，M点的原子分疑坐标为(0,1,2.( 确：该品体的密度为号=N0X07g·m.D错误。 106 3.B【解析】b过程混合液pH上升，说明此阶段HC)水解大于电离，溶液中没有白色沉淀生成，故A正确：b点 是整个滴定过程中pH最高，点，比点HCO水解大于电离，则c(HCO)>c(CO),故B错误：b·d过程混合液 H下降，说明此阶段有自色沉淀碳酸钙生成，导致HCO方的电离大于水解，溶液中H浓度增大，抑制水的电离， 使水的电离程度逐渐减小，故C正确：d点混合溶液中，根据电荷守恒，可得c(H中)十c《N)十2c(Ca+)= c(HCO)十2(CO》+e(OH)+c(CI),此时溶液显弱碱性，c(H)<c(OH),则c(Na)+2c(Ca2+) c(HCO)十2c(CO》十c(CI),根据题千中NaHCO和CaCl2的求度可知，d,点c(Na+)=c(CI),则2c(Ca+) c(HCO5)十2c(CO》,故D正痛。 解析】由题干信息可知，当号>2.5时，认为Xe完全反应，即反应①巴经光全进行，X(g)完全反应 、号的增大，即的用量增多，反应②，③均正向移动，则n(XeF,)逐渐减小，(XeP,)先增大后减小，n(XeP,)运 渐增大，即x代表n(XeF,)、y代表#(XeF,)、:代表n(XF),据此分祈解题， 由分析可知，曲线y代表产物XF。的物质的量，A错误：由题千图示信息结合分析可知，a点n(XcF,》=n(XF), 中XeR,)=p0XeF,).则Ke=X-p方kP).同里c成n(XeF,)=XeE,).中p(XeF,) p(XeF,) 1 一以XeF,),则K,pX-pFD克(kPa),故Ke>KB错误：由题千信息可知，当XaF)最 p(XeFa) 多，即图中b点，此时n(XF:)=n《XF。),结合B项解析可知，反应XeF〔g)十2F:(g)XFs(g)的K。= p(XeF,) 1 36kPa),呷K,=:E=3(kPa),故p(F:)=60kPa,C正确：站合C项解折： XeF,达到最大值时b(Fz)=60kPa,此时体桑总压为l00kPa,则XeF,XeF,和XeF。的总压为40kPa,此时XeF 和XeF,的物质的量之比是1：1，则二者的平均化学式为XeF:,可以看作只含XeF,则此时可看作(F)i(XeP,) =6；4,依摄元素守恒，则起始授料比n(F:):(Xc)=(6十8)：4=7；2，D错误. H:br CH:OH 0 【解析】该合成路线是四氢帕马订中间体G的制备过程，从起始原料到目标产物，每一步都通过特定反应实现官能 团转化和碳链连接，以下是具体分析：A到B,原林A是含有两个酚羟基的苯环化合物，与(CH):S)反应，酚羟基 上的氢原子被甲基取代，生成含有两个甲氧基的化合物B,此反应为取代反应：B到C,化合物B与CH,一CHCN在 ACL催化下发生反应，在某环上引入了含有氰基的侧链，得到化合物C,属于加成反应；C到D,C在稀疏酸作用下， 氛基转化为酰胺基，得到化合物D:D到E,D在Br和NaOH条件下反应（霍夫曼降解反应）得到化合物E:E到F, E与M(CHO)(经分析含醛基)发生反应，肿醛基与氨基反应生成碳氮双键，得到化合物F,F到G,F在NaBH 作用下，碳蠶戏键等不饱和键被还原，生成最终的中问体G, (1)E的结构中，含氨基（一NH),醚键（一O一）两种官能团：C中苯环上的碳原子是p杂化，饱和碳原子是sp杂 化，CN中的碳原子为s印杂化，共3种杂化方式。