化学试卷-湖南省三湘名校联盟2024-2025学年高三下学期4月大联考

未来 高三化学 2025-04-20 11:19:51

高三,2025年化学试卷,湖南省三湘名校联盟高三下学期4月大联考,教学小助手分享Word版资源文件:化学试卷-湖南省三湘名校联盟2024-2025学年高三下学期4月大联考,若想获取Word版资源,请点立即下载!更多试题详解、参考答案、解析应有尽有,并且有海量历来真题,提优就来下载打印刷真题吧!

化学试卷-湖南省三湘名校联盟2024-2025学年高三下学期4月大联考(图1)

化学试卷-湖南省三湘名校联盟2024-2025学年高三下学期4月大联考(图2)


【解析】A.“滴水石穿”涉及的反应为CaCO,+CO2+H:O=Ca(HCO):,不属于氧化还原反应,A错误:B. 单质硅是制造太阳能电池的常用材料,B错误:C.纤维素分子中含有羟基,可以用来制造纤维素硝酸酯、纤维 素乙酸酯(又称醋酸纤维),C正确;D.聚丙烯为有机高分子材料,属于混合物,D错误。 【答案】D 【解析】A异戊烷的键线式为: ,A错误:B.HO2分子中O原子是sp杂化,所以不是直线形结构,B错 误:C.H中共价键的电子云图 C错误:D.激发态望原子的电子发生了跃迁,D是其中的一种可 能,D正确。 【答案】C [解析】A.粗盐提纯要过滤,还需要漏斗,A不符合题意:B量取待测液盐酸的体积要使用酸式滴定管或移液 管,不能用量筒:B不符合题意:C通过简单的互滴实验即可区分,所列玻璃仪器能完成对应实验。C符合题 意,D,配制一定浓度的溶液还需要胶头滴管,D不符合题意。 【答案】B 【解析】有机化合物的构造异构主要包括碳架异构、位置异构和官能团异构,顺反异构和对映异构属于立体异 构,A项正确:含有醛基的有机化合物不一定属于醛类物质,如HCOOH属于羧酸,但含有醛基,B项错误:甲 基是推电子基闭,可使羧基中的羟基的极性诚弱,故乙酸的酸性比甲酸的弱,C项正确,当实验式的式量与质 谱法得到的分子量相同时,实验式就是分子式,D项正确。 答案】A 【解析】直链淀粉遇碘变蓝色,但因聚合度不同,与纤维素不互为同分异构体,A项错误:葡萄糖单元通过脱 水缩合形成醚键相互连接在一起形成天然有机高分子,B项正确:因含有羟基,可以通过分子内氢键形成蝶旋 状,C项正确:葡萄糖分子首先是5号碳上的羟基与醛基发生加成反应形成六元环化合物,然后是1号碳上的 羟基与另一个葡萄糖分子的4号碳上的羟基发生分子间脱水形成醚键,故每个葡萄艚单元一般含三个羟基, 可表示为[CHO2(OH):]。,D项正确, 【答案】B 【解析】A.用侯氏制碱法制备碳酸氢钠品体:Na十NH,十CO,十H2O一NaHCO,¥十NH,A错误;B.反 应后溶液呈中性时,加人的OH-的物质的量与H+相等,故NaHSO与Ba(OH)2反应的计量比为2:1,B正 确:C选项的方程式仅生成单溴产物,酚羟基为强活化基团,加足量浓溴水使苯环邻、对位易发生取代。另外, 醛基(一CHO)在浓溴水的酸性条件下可能被氧化为羧基(一COOH),则C错误:D.石灰乳C(OH)2化学式 下能标,D错误 的电离程度大于其水解程度,或者HC2O,只存在电离,不存在水解,因此不能说明HCO,是弱酸,C符合题 意;D.将盛有NO2的密闭烧瓶浸入冷水,红棕色变浅,说明降低温度平衡向正反应方向移动,正反应为放热反 应,根据△H=正反应的活化能一逆反应的活化能<0知,正反应的活化能小于逆反应的活化能,D不符合 题意。 【答案】B 【解析】根据反应可知为氧化还原反应,氮气作氧化剂,故1molN转移6mole,被还原,A项正确:氮原子的 电子排布是半充满的,比较稳定,故N的第一电离能高于O,故第一电离能大小顺序为:N>O>C>B,B项错 误:据图可知都是采用六元环结构连接而成,C、B和N的杂化方式均为sp,C项正确:从构成粒子来看都是 原子,从粒子间作用来看都是共价键,故两种纳米管都属于同一类型的品体,D项正确 0.【答案】D 【解析】A.电源的正负极保持不变,电极互换以后,电路中电子流向保持不变,选项A正确:B根据题意,电极 4实现将LiFePO,中的Li转移到电解液中,因此电极反应为LiFePO,一e一FePO,十Li,选项B正确: C.储液槽中其它金属阳离子在电场作用下也会向电极1方向移动,但是由于半径比较大,不能够填充到 FPO,品体的内部空隙中,选项C正确,D,根据电极反应的特点,图中右侧电解池的电解液中富集1mol Li计,电路中只需要通过1mol电子,选项D错误。 1.【答案】A 【解析】A.“氧化”中发生反应:CO:+6Br十6H+一3Br十C十3H2O,故可用稀硫酸代替,A错误: B.“操作1”和“操作2”均用到分液操作,需要使用分液漏斗和烧杯,B正确;C.操作2中分离得到的CCL,可在 操作1中循环利用,C正确:D.CO(NH2):可作还原剂,它与NH,OCN化学式相同,结构不同,且都为化合 物,互为同分异构体,D正确。 2.【答案】B 【解析】在PC中,中心离子P+的配位数为6,A项正确:NH周固最近的PtC有4个,故一个NH时周 围与它最近且距离相等的铂原子有4个,B项错误:品体的密度就是品胞的密度,在一个品胞中有4个 4×444 NH,):PC,结构单元,故晶胞密度的计算式为:NaaXI0g·cm,C项正确:NH中有一个配位健, 三个共价键,PC中有六个配位键,阳离子与阴离子之间存在离子键,D项正确。【解析】A.反应在不同的催化剂条件下,达到平衡时,产物的转化率是不变的,A错误,B.Rh催化作用下“加 氢”反应活化能为24.4kcal·mol-1,是所有步骤中最大的,B正确:C.总反应过程是放热反应,适当降低反应 温度,有利于提升羟基乙醛的平衡转化率,C正确:D.在两种不同催化剂条件下,“CO插入”步骤的活化能是 一样的,D正确。 15.【答案】(每空2分,共14分) (1)阳 (2)确保铂片在反应过程中不被磁力搅拌子碰撞从而损坏 (3)作为氧化还原介质(或催化剂) (4)过滤 (5)乙醇加人太多,影响回收率 减少杂质被包裹,提高产品纯度 (6)78% 【解析】(2)反应过程中,磁力搅拌子在不停地转动,若铂片电极距三颈瓶底部过近,可能被搅拌子碰撞从而 损坏。 (3)通电后I一先被氧化为·I(碘自由基),·1与苯甲酰肼反应得到目标产物,·I转化为I,从而循环反应 故K1作为氧化还原介质(或催化剂),同时可作为电解质增强溶液导电性。 (6)理论产量:0.25mmol×222g/mol=55.5mga 实际产率:43.3mg/55,5mg×100%≈78%。 16.【答案】(除标注外每空2分,共14分) (1)阳(1分) 5s5p(1分) (2)温度高时H:O:会分解 Te+2H2O:+2HSO,=Te(SO)+4H2O (3)30g/L (4)4 (5)B (6)TeO+4e-+3H:O=Te+60H 【解析】(1)电解精炼铜得到富碲渣,其中含贵金属,电解精炼铜时阳极产生阳极泥,含贵金属,故应在阳极区 得到。原子序数为52的T元素在周期表中第五周期第MA族,价电子为最外层电子,故Te原子的价电子