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B-NB-H
无机苯BNH6(
H
,成:结构与苯相似)与甲烷可发生反应,
N
H
H
3CH4十2BNH6十6H0→3C02十6HBNH,设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正
确的是
A.1.0 mol H3BNH的c键数为6Na
B.1.0 mol B,N3H6的(价层)孤电子对数为3NA
C.标准状况下消耗22.4LCH4转移电子数为8NA
D.1.0 mol CO2溶于水,溶液中H2C0、HCO、C0,2三种微粒数和为Na
某化合物的晶胞结构如图所示,将该化合物溶于水中,最终可观察到红褐色沉淀生成。
下列说法错误的是
A.该化合物的化学式为F0NH)6C2
NH
B.产生红褐色沉淀过程中一定发生了氧化还原反应
Fe
C.该品体中存在的化学键有离子键、共价键、配位键
C1
D,该晶胞沿X、y、z轴方向投影均为
一种废水处理装置如图所示。直流电源先连结①④电极时可实现NO,ˉ、NHL,的分离并
在Ⅲ室中富集NH(aq),再切换电源连结②③
可切换直
电极可实现NO电还原为NH(aq),电极均为
洗电源
情性电极。下列说法正确的是
NH+、NO,-均为
A.a为阳离子交换膜,b为阴离子交换膜
01molL-废水
B.
电还原时,③接电源负极
C.电还原时,②的电极反应式为:
NaC1O,溶液
NaCO溶液
NO3 +8e+9H=NH3t+3H2O
D.将1L废水中的NO、N阳4完全转化为NH时理论上转移的电子为0.09mol
实验室用乙酸乙酯萃取对羟基苯乙酮,并回收乙酸乙酯的过程如下:
一对羟基苯乙酮
羟基苯乙酮乙酸乙酯
、有机层
无水氧化铁'操作X
水溶液
乙酸乙酯
有机层」干燥、过
L乙酸乙酯
萃取、分液
L水层
草取、分液
水层
试剂Y,检查溶液
已知乙酸乙酯沸点为77.2℃,对羟基苯乙酮沸点为147℃。下列说法错误的是
A.分两次加入乙酸乙酯萃取,可以提高对羟基苯乙酮的萃取率
B。分液漏斗使用前需分别检查下口旋塞与上口玻璃塞是否漏水
C.操作X为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
D.试剂Y可选用FC溶液,用于检查对羟基苯乙酮是否残留
N-Z/TO2光催化氧化可用于工业上含硫废液的处理.TiO2在光照下可以激发产生空穴凸)
和光电子(©),变化过程如下图所示。下列说法正确的是
A.HO2氧化SO,2的反应为:
2H02+3S032=3S0,2+H20
N-Zn/TiO,
B.过程③0Hb0H,0元素的化合价没有变化
C.①②过程和③④过程消耗的S0,2之比为1:1
D,含硫废液经处理后pH值保持不变
一种用铬铁矿(主要成分是F©0Cr2O,还含有SiO2、Al2O等)为原料生产重铬酸钾
(KzC2O,)的主要工艺流程如图。
Nn,CO、KqO
NaOH
H20
H,SO.
H,SO
KCI
↓
↓pH-7-8
铬铁
矿广粉
→婚烧
→侵取→中和→陵→转化
系列操作K,C:O,
品体
滤渣1
滤渣2
工艺流程中的部分反应如下:
①焙烧:Cr20+2NazC0+KC1O=
2Na2CrO+KCH+2C021
②酸化:2C042+2H=Cr20,2+H20K=1014(298K)
下列有关叙述正确的是
A.滤渣1的主要成分为SiO2
B.中和的目的是除铁和铝
C.酸化过程中pH=4.5时,若c(Cr02与=10molL,Cr0,2的转化率为50%
D.“转化”温度下溶解度:NazCr2O,>KzCr2O
室温下,向0.1moL1的某二元弱酸H2A的溶液中加入NaOH固体(忽略温度、体积
变化),HA、HA、A三种微粒浓度值的
peCx)
负对数p(闪随溶液pH的变化如图所示。
下列说法正确的是
A.曲线I表示pc(A2随pH的变化
b(2712.51)
2
0.23,130
B.
2HA=H2A+A2K=102%
C,随pH的增大,水的电离程度减小
D.室温下,0.1 mol-L-NaHA溶液中