大联考湖南师大附中2024届高三月考试卷（一）】化学
得分：
本试题卷分选择题和非选择题两部分，共10页。时量75分钟，满分100分。
可能用到的相对原子质量：H~1C一12N一140一16C1一35.5
K39Mn-55
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目
要求。
1.下列过程不涉及化学变化的是
A含氯消毒剂杀灭病毒
B.利用石油裂解得到化工原料
C.利用反渗透膜从海水中分离出淡水
D.含氟牙膏能预防龋齿
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A二氧化碳的电子式：0：C:O:
898
B.顺2-丁烯的分子结构模型：d
C.NH的VSEPR模型：
☐
D.基态Cr的价层电子轨道表示式：3对
3.下列方程式与所给事实不相符的是
A硫酸铜溶液中加过量氨水：Cu+十4NH·HO一[Cu(NH):]+十4HO
B过量NaOH溶液与HCaO,溶液反应：HCzO十+2OHCO片+2HO
C.用NaSO溶液吸收少量Cl2:3SO+CL+H0一2HSO万+2C+SO
D,向HBO中投人NaeO2固体：2H1O+2NaO一4Na++4OH+8O↑
C【解析】余氯消泰割杀死筑奉时发生了氧化还原反应，利用石油裂解得到化工原林乙涕时发生了分解反应：利用
反渗近膜从海水中分离出夜水是物理变化，没有发生化学反应，食兼牙青能预防龋齿是因为发生了沉淀的转化反应
B【解新】C0中C原子和0原子之间是两个共用电于对：顺-2-丁烯的分于体构棋型，⊙
O,B正确；NH
内内内A
的VSPR挺型为四面体形，基态C的价展电于排常为
3d
D【解新府局“0中投入N4O,围体，发生的度应为NaO的歧化反应，所以产生的O都是来自NO中的0
原于，而不是H0中的0原子，D选项错误。
C【解析C与浓硫酸反庄需要在加热时才能进行：NH无法使干燥的阶酞试旅变红，所以我装荒无法检验NH,:
蔗能在酸性条件下发生水解反应之后，溶液仍然里酸性，在被环境下无法通过银镜反应来检验是香存在葡商糖，
A【解析】诚分于中的0一H为s一p▣健，A正确：请分子的核磁共振氢请图中应城有9银峰，B错误；请分子中存
在的(CH):CH一与所连接的革环上的碳原子不可能都共平面，C错误：被分于与碳酸的溶没反应，无法产生CO,D
错溪。
B【解析】单质a可能为全属钢或钠，两种物质颜色不同，可以宫分：氧化物b可能为N0或O我CO,三种
物质颜色均不网，T以区分，故A正确，Na与HO反应也可以生成NOH,故B错溪，新制的C(OH):恶油液可
用于检脸葡萄糖中的醛基，故C正痛。e物质为CuO,在加热条件下CO能将乙辟氧化为乙醛，故D正确。
C【解析】催化利为国态，其表面积越大，使化效果越好，反应地率越快，故A错误：活化能越小，反应速率越换，由图
可知，②生成③活化能最小，化学反应速率最快，故B错误：若用D(氘)标记甲酸中的骏基氢，则①生成②时，会生
成一D,在④生成⑤中，可能一D与一D结合生成D,故C正确：催化剂无法改变反应的△H,藏D错说，
A【解析】报抵流程可判断，P%O与Na,S溶液反应生成P%S,NOH和S单质，根据氧化还原反应规律配平化学方
程式为P%O,十8NaS+8HO一5PS+16NaOH十3S,根据化合价的代数和为零，可加+2桥的P%与十4价的Pb
的数日之比为2：3，反应中氧化剂是0，还原剂是NS,氧化产物为S,还原产物为PS(5个PbS中有2个是原
来十2的P%元素转化而朵，不属于还原产物)，P0发生的反应中氧化产物与连原产物的物质的量之比为1·1，数
A正确：将溶液加热至涛晦，过氧化复受热分解速单加快，放B错误：AO、AO与碱发生反应分剂生成亚神酸钠
和种酸钠，流程日的是铜备Na AsO·10HO,数“氧化、的司的是将NaAsO氧化成AsO,其离于方程或为
H,O,十AsO十2OH一AsO十2H0,消耗了数氧根离子，这液碱性减稀，数C错误：由于NAs0·10H0受
热易失去结品水，所以不能使用蒸发结品的方式，故D铸误。
D【解析a处的反应式为NO十7HO十8e一N日·HO十9OH,所以a为例极，连接负极，故A正痛：阴极反
应式为NO十7HO十8e一NH·H,O+9OH,生成4 mol NH·H0转移8mol电于，则双极膜处有8mol的
H,0解离产生8molH中和8m0lOH,所队解离144g水，故B正确：阳板反应式为8OHr一8e一20↑十
4H,O,所以电解慈反应为NO+3H,0一NH,·HO+20↑+OH,即为KNO十3H0一NH,·HO十
2O2↑十KOH,数C正确：每生成1 mol NH,·HO,双极膜处有8mol的HO解离，产生的8 mol OH移向相板室
且全郁放电，阳极室中KOH的物盾的量不变，故D情误。
C【解析】根据品胞结构示意围可如，C周国最近的C和分于共有12个，故A正确，棱中心的K位于较短边的中
点，体心，体内的K位于长方形内邦，结构如困2所示，通过A点的对角面，则4个顶点C位于长方形项，成，面心
的C生于长边的中点，B正痛：由困可知，相年两个K的最短延离是对角线长废的二，相师两个K的最短
亚薄为。
@Pm:故C州误根据均摊法”，岛胞中舍有4个C(项流1个，面心3个)，12个K+(棱上3个，内都9
,害度ggm设品g·m,故D亚有。
3348
1山.D【解析】冠醚与K作用，K的配位数为6，数A正确：冠醚通过与K结合将MO携带迷入有机相，使有相
中MC浓度增大，反应速单加快，此处是酸起到催化剂作用，故B正确：根据题日修息可知，冠醚A叶K的陆合
常数大于冠融B时K的路合常数，所以选捧冠醚A更好，故C正确：从②到③过程，K与思酰A站合，释效出大部
分Na',使N浓度增大，所以cN随)，③> ②，投D特溪，
12.B【解析1 ol H-09中令有的电于数为10Na,故A正确，第二步反应中Bm:与OH发生反应生成B和
BO,章反应1m心B6:转移的电于数为N,枚B错误根播第三步表示的反应过程，第三步反应的离子方程式为
3BOBO十2B,故C正确：由于第三步反应机理中BrO鱸埃残化，产生B和BrOC,故该反应机理说明
BO-的糖念性较装，故D正确，
13D【解析】单持体系温度和压横不度·当授料比不变的情观下，增大CD和H的通入量等同于等效情况，时
CHO日的平衡株积香囊无形响，故A峰误，若反应目生成的产物变为CO(g)和H,O(),则放熟会增多，反应热
△H会变小，故B错溪，从图像信息中，无法得出反应ㄧ的反庄热大小情说，故C错误：236℃之后，C0转化单，甲
磷达择性下棒，可能是由于反应「中维化剂随德度丹高失去活性，导政反应1的反应逸率减小，在相同时间内，0
转化率和甲醇选择性都下降，故D正确。
14,C【解析】当c(NH时)=c(NH·HO)时，常液PH=9.25,NH·H0的电离平街常最K■c(OH)=10,故
A正确；t=0.5时，落液中的溶质为等物质的量的NH·H0和NHC,客液中存在电荷中径：c(NH时)十c(H)=
c(OH)十r(),存在料守幢：2c()-c(NH·H,O)+c(NH),立可得2e(OH)+e(NH·HO)
c0)+2图)，B正K-10,B所条毫流pH-7,财c0)-10L,所以：0品昆0
(NH)
=104海
=10=105> 100,c(NH)> 100c(NH·H0),数C播误：若茂用1.0m0·L氯水，t=10时，游液为
1.0mol·L1的NHC溶液，NH溶液浓度变大，pH减小，B燕会下移，故D正骑。
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15.(15分，除标注外，每空2分)
(1)①饱和NaHS)溶液②MO+S0一Mm++S片③90℃(90一92℃均可，1分)④将二价Fe氧化为
三价F©，有利于快元素除尽，且不引人新的杂质
(2)Mm+2HC0GMCO,t十HO+CO,↑防止MCO潮湿时被空气氧化，便于在祖度低于100℃下干
燥取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加盐酸酸化的BC溶液，若无白色沉淀产生，则说明沉淀洗涤干净，反之
则未洗涤干净
(3)92.00%
【解析】(1)①考虑读溶液要减少SO在水中的溶解，故迭择饱和HS0溶液：
④根据表格信息发现，F心相较Fc”更客局通过调节pH的方法除尽，且加入MO还不引入新的条质，
(3)舍弃偏差较大的一短数据，滴定消耗硫酸亚铁候标准溶液的平均体积为10.00L,由反应式可以建立以下关系式：
MC0~[Mh(P)h]2-~(NH,).Fe(S0,)h,n(MCn)车nw(FeS,)=0.2o00mol/L0.01L=0.002mol,产品的艳
度为0.02moX5@×100%=92.00%.
0.2500g
16.(14分，除标注外，每空2分)
(1DAI(1分)
(2)多次萃取（或增加萃取次数）
(3)即(1分)
(4)FeFW+3OHr一Fe(OHD,t十6F
(5)99.9%c(OH)太大，导致B(OHD:溶解为B0g,降低沉皱率
(6)①相邻两层[S气O:]环的空间取向不同，不存在平移性②6
0碳析水5)根养题司体意可知：反应Be时+20H一Be(OD,↓+4F,K'-不K,-8X10,假夜反应后BeF开的
*成为xm1通址到三我我可知，K-得2=8X10,解得x=2X10,期说做车-02二瓷10D2×10%=
0.2
99.9%.
(⑥)①品胞具有平移性，即包香顶的平移，由图甲可知相怀两压[S气O:]环的空间靴向不同，无法平移：
②由品驰结构可加绿柱石的化学式为B6Al,S元0，也可写作3B0·A,O,·6SiO,由“原于（离子）角标之比=原于
(离于)配位数之比公式变形可得“阴离于配位港数=阳离于配位数总数”，由晶体化学式以及“氧的配位数有两种，分
别为2和3，两种氧的个数比为1：2”可知18个0中有6个0是2配位，12个0是3配位，爱A1的配位数为y:则有：
朝离于配位数尊和=6X2十12X3=3X4十6×4十2y=阳子配位数总数，解得y=6.
17.(14分，每室2分)
(1)①< ：②Sb.温度升高，反应Ⅱ、Ⅲ均逆向移动，但反应Ⅲ的平衡移动受温度影响更大
【0?器表与9反应的（变多.与00反应的格变少，所以。C0,)停据，器大，夏有利于反应
四的正向进行，产生CHOH变多，所以y升高0.5②AC
【解析】(1)②框压条件下通入风，相当于对反庄体系进行减压，由于反应I和反应■均为气体分子数减小的反应，反
应Ⅱ为气体分子数相等的反应，所以减压使反应I和Ⅲ的平街逆向移动，对反应Ⅱ无彩响，结采是使Pm减小，P增
大，所以有利于提高C0的选择性：
③由于S十Sm=l,而随着温度的升高，S降低，所以表示S的是曲线b.
(20器举大与00反应的民支多，与c0反盒的品支少，所以C0,)海丝器增大，更有利于反应的
三向选什，产鱼CH,OH变多.所以y升高，有始3m为1ml00,器-0.2时，00》=0,2ml平青我者
时a(C0,)=0.4,所以C02)=1X(1一0.4)mol=0.6mol,(C0》=0.1mol,根据破元素守拉，n(CH0HD=(1十0.2
-0.6-0.1)mol=0.5m0l,所以y=0.5.
18.(15分，除标注外，每空2分)
(1)醚键(1分)还原反应(1分)
OH
(2)
NO:
(3)E中的CN为吸电子基团，使一NH中N原子上的电子云密度降低，异致附性降低